消耗品 
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立法院財政委員會今（10）日審查滯納金加徵利息違憲的相關修正草案。財政部長許虞哲會前受訪表示，由於股利所得稅改的研究數據未加入2015年的兩稅合一可扣抵稅額減半影響，加上財委會立委對方案仍意見分歧，財政部將再做評估修正，最快要6月才能送交行政院，原設定5月底提出的目標將無法達成。
至於是否有望在本會期完成審查，許虞哲表示，雖然會期到5月底，但還有延會與臨時會，他強調，6月會將方案推出，屆時會向行政院報告，至於是6月上旬或下旬，未做正面回應。
另外，許虞哲表示，各財委會立委意見不同，各自都有其主張，但財政部仍要考量租稅公平、經濟發展、稅收平?以及稅制簡化，因此會初步整合相關意見後，再加上以2015年最新數據重估的委外研究報告，重新提出確切方案。
日前立委指出，財政部想用「單一稅率25%、或給予5萬免稅額，其餘合併所得稅級距課稅」的方案，因為其稅損僅20億元最小，但仍有「租稅不公平、劫貧濟富」的質疑。許虞哲回應，包括學者提出的2方案及其他方案，財政部都會參考。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
準爸爸、準媽媽檢查若出現這種狀況，當心寶寶恐有罕病在身。國健署今（8）日提醒，只要準媽媽第一次產檢的血液檢查懷疑為海洋性貧血者，準爸爸也得接受血液檢查，國健署皆有補助，因若是同型帶因者的夫妻，寶寶有4分之1機會成為重型海洋性貧血患者，須終身輸血或接受骨髓移植，才能維持生命。
海洋性貧血（Thalassemia）是國人常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病，國人帶因率約為6%，以105年底總人口2354萬人推估，國內約有超過141萬人為海洋性貧血帶因者。
國健署婦幼健康組組長陳妙心表示，海洋性貧血主要分為甲型和乙型，又以甲型較多，大部分帶因者沒有症狀，只有透過血液檢查才能知道自己有沒有帶因狀況。
陳妙心說，重型海洋性貧血為罕見疾病，依罕病通報資料顯示，至105年底全國累計個案共345人，目前國健署補助準媽媽第一次產檢（懷孕第12周前）含血液常規檢查，如果「平均紅血球體積（MCV）」屬於較小（≦80 fl）者，經醫師診斷疑似為海洋性貧血者，會安排準爸爸一起接受血液檢查，如果也屬於較小者，醫師會再安排夫妻兩人後續抽血，進行帶因者檢查。
陳妙心強調，經檢查為同型帶因者的夫妻，胎兒須接受海洋性貧血的產前遺傳診斷，以避免生下重型海洋性貧血兒，而105年共補助371名胎兒有罹患海洋性貧血高風險的準媽媽接受產前遺傳診斷，有72個胎兒經確診為重型海洋性貧血。
目前國健署皆提供部分檢驗費用補助如下：（設籍六都者，由地方衛生局補助；設籍其他縣市者，由國健署補助）
1.準媽媽及準爸爸經血液常規檢查發現「平均紅血球體積(MCV)」皆≦80 fl者，補助夫妻2人接受海洋性貧血檢查（帶因者確診），每人可最高補助2000元檢驗費。
2.如夫妻經確診皆為海洋性貧血同型帶因者，因寶寶有1/4機會成為重型海洋性貧血兒，故政府補助對胎兒進行產前遺傳診斷，每胎最高補助5000元；如同時為低收入戶，或居住優生保健措施醫療資源不足精選優惠 地區等80區，再額外補助採檢費3500元，每胎最高補助8500元。
3. 如胎兒確診為海洋性貧血基因異常者，會由醫療院所提供遺傳諮詢服務，對於重型海洋性貧血的胎兒，後續是否接受人工流產，皆尊重家長決定。
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